VIH
El virus de la inmunodeficiencia humana, también conocido como VIH, es un retrovirus que causa defectos en el sistema inmunológico celular humano.
El virus ataca y destruye gradualmente el sistema inmunológico humano, lo que provoca bacterias patógenas y tumores raros, con una infección rápida y una alta tasa de mortalidad.
SEKBIO proporciona productos de diagnóstico de VIH: ratón anti-VIH p24 mAb, anticuerpo VIH p24 humanizado, HIV-1 proteína recombinante ag1, HIV-1 proteína recombinante ag2, HIV-2 proteína recombinante gp36, HIV-1 antígeno recombinante gp41, HIV-1 gp41 (Grupo O) antígeno recombinante.
Productos de VIH
| Antígeno | Aplicación |
| Ratón anti-VIH p24 mAb | Para el inmunodiagnóstico: ELISA, LFA, CLIA |
| Anticuerpo p24 VIH humanizado | |
| HIV-1 proteína recombinante Ag1 | |
| HIV-2 proteína recombinante Ag2 | |
| HIV-2 Gp36 proteína recombinante | |
| HIV-1 antígeno recombinante Gp41 | |
| HIV-1 Gp41 (Grupo O) antígeno recombinante |
| Anticuerpo | Aplicación |
| Ratón anti-VIH p24 mAb | Para el inmunodiagnóstico: ELISA, LFA, CLIA |
| Anticuerpo p24 VIH humanizado |
Anticuerpo para VIH
Los anticuerpos de VIH son eficaces contra el VIH.
La respuesta del cuerpo al VIH es producir anticuerpos para combatir el virus. Todas las personas con VIH tienen anticuerpos en sus cuerpos, pero en la mayoría de los casos, los anticuerpos no pueden neutralizar o matar diferentes cepas del virus. Solo unos pocos anticuerpos neutralizantes de amplio espectro pueden pasar a través de la capa protectora alrededor del VIH para matar el virus. El VIH tiene una cáscara recubierta de azúcar que bloquea los anticuerpos.
Los anticuerpos neutralizantes ampliamente ofrecen la esperanza de recuperar la inmunidad en aquellos que carecen de funciones inmunes específicas, y pueden penetrar la capa de azúcar y potencialmente matar el VIH de manera eficiente en un período más corto.
Prueba de anticuerpos de VIH
Prueba de anticuerpos por VIH: la detección de anticuerpos por VIH en la sangre es el método de laboratorio más utilizado para detectar la infección por VIH. Generalmente, pasa por dos pasos: primero, se realiza una prueba de detección preliminar, y si es positiva, se realiza una prueba de confirmación y se realiza una prueba de confirmación. Solo se puede diagnosticar positivo como infección por VIH.
Los métodos comúnmente utilizados son:
1 detección de patógenos
La detección de patógenos se refiere principalmente a la detección directa de virus o genes de virus de muestras huésped mediante aislamiento y cultivo de virus, observación morfológica de microscopio electrónico, detección de antígenos de virus y determinación de genes. Debido a que los dos primeros métodos son complejos y requieren equipos especiales y técnicos profesionales, solo se puede utilizar la detección y RT-PCR de antígenos (transcripción inversa PCR) para el diagnóstico clínico.
2 detección de anticuerpos
Anticuerpo VIH en suero es un indicador indirecto para juzgar la infección por VIH. De acuerdo con su ámbito de aplicación principal, los métodos de detección de anticuerpos de VIH existentes se pueden dividir en pruebas de detección y pruebas de confirmación.
3 reactivos de confirmación
Western blot (WB) es el método más utilizado para confirmar el suero positivo en experimentos de detección. Dado que este método tiene un período de ventana relativamente largo, una sensibilidad ligeramente pobre y un alto costo, solo es adecuado para experimentos de confirmación. Con la mejora de la sensibilidad de los reactivos de diagnóstico de VIH de tercera y cuarta generación, WB se ha vuelto cada vez más incapaz de cumplir con los requisitos de los experimentos de confirmación.
Otro tipo de reactivo confirmatorio de detección aprobado por FDA es un ensayo de inmunofluorescencia (IFA). El costo de IFA es menor que el de WB, la operación es relativamente simple, y todo el proceso puede completarse dentro de 1-1,5 horas. La principal desventaja de este método es que requiere costosos detectores de fluorescencia y profesionales experimentados para observar los resultados de la evaluación, y los resultados experimentales no pueden almacenarse durante mucho tiempo. La FDA ahora recomienda que prevalezca una IFA negativa o positiva al emitir los resultados finales a los donantes de sangre que no pueden determinar, pero no como un estándar de calificación sanguínea.
4 pruebas de detección
La prueba de detección se utiliza principalmente para seleccionar donantes de sangre, por lo que requiere una operación simple, bajo costo y sensibilidad y especificidad. En la actualidad, el método de detección principal en el mundo sigue siendo ELISA, y hay algunos reactivos de aglutinación de partículas y reactivos ELISA rápidos.
ELISA tiene alta sensibilidad y especificidad y es fácil de operar. Es especialmente adecuado para el cribado a gran escala en el laboratorio. Solo necesita un lector de microplacas y una lavadora de placas para ser aplicada en el laboratorio.
La prueba de aglutinación de partículas es otro método de detección simple, conveniente y de bajo costo. Los resultados de este método pueden ser juzgados a simple vista y tienen una alta sensibilidad. Es especialmente adecuado para países en desarrollo o cuando se examinan muchos donantes de sangre. La desventaja es que debe utilizar muestras frescas, escasa especificidad.
El ensayo de transferencia puntual desarrollado a fines de la década de 1980 es un método de ELISA rápida (ELISA rápida). Este método es sencillo de operar y el proceso es corto. La mayor parte de todo el proceso se completa en 5-10 minutos o incluso 3 minutos. Pero este método es mucho más caro que ELISA y reactivos de aglutinación de partículas.
El inmunoensayo de oro es un inmunoensayo en fase sólida que utiliza oro coloidal como marcador y una membrana de nitrocelulosa como portador. Se divide en dos formas: diafiltración y cromatografía. Las tiras reactivas de oro utilizadas para muestras de anticuerpos de VIH pertenecen a la inmunocromatografía de oro, y la mayoría de ellas son métodos indirectos y métodos sándwich de doble antígeno. Ambos enfoques tienen ventajas y desventajas, pero son rápidos y sencillos, y las conclusiones pueden llegar en unos minutos. No se requiere equipo, no se necesita entrenamiento especial para los operadores, y los reactivos son estables, adecuados para determinación única, etc.
